La farmacéutica japonesa Eisai cae a pesar de la aprobación de la FDA para el medicamento contra el Alzheimer

Señalización de Eisai Co. en la sede de la empresa en Tokio, Japón, el viernes 3 de febrero de 2023.

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Las acciones del gigante farmacéutico japonés Eisai se hundieron el viernes después de que los reguladores estadounidenses aprobaran formalmente el medicamento contra el Alzheimer de la compañía durante la noche, lo que generó dudas sobre el sentimiento de los inversores en torno a la medida.

acciones cotizadas en Tokio de Eisai cayó más de un 8% en una etapa durante la operación del viernes, ya que los inversores evaluaron la aprobación de Leqembi por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., que es producido conjuntamente por su socio estadounidense Biogen. Las acciones de Eisai cerraron con una caída del 4,67% después de reducir algunas de sus pérdidas anteriores.

Leqembi es el primer tratamiento con anticuerpos contra el Alzheimer que recibe la aprobación total de la FDA. También es el primer medicamento de este tipo que recibirá una amplia cobertura a través de Medicare.

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El fármaco observado de cerca ha provocado un debate entre expertos médicos y del mercado.

El Dr. Alberto Espay, neurólogo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cincinnati, dijo a NBC News que el tratamiento del fármaco, específicamente la desaceleración de la progresión de la enfermedad, cae por debajo del nivel que se consideraría «perceptible» para un paciente.

«Las probabilidades de inflamación cerebral y hemorragia son mucho más altas que cualquier mejora real», dijo a NBC News Espay, quien lanzó una petición en junio pidiendo que el tratamiento del Alzheimer no obtuviera la aprobación total.

Muchos sistemas de salud ya están listos para el despliegue de 'Leqembi', dice el director ejecutivo de Eisai, Ivan Cheung

El CEO de Eisai US, Ivan Cheung, refutó preocupaciones similares en una entrevista con «Fast Money» de CNBC.

«Este tratamiento es seguro y efectivo para la enfermedad de Alzheimer», dijo Cheung el jueves.

«El perfil de beneficio-riesgo está bien establecido a partir del gran ensayo clínico de última etapa y creemos que en el tercer año, alrededor de 100 000 personas podrían ser diagnosticadas y elegibles para este importante tratamiento», dijo.

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